百級電子廠廠房潔凈環境檢測 內容和方法--安衡檢測

2.進到潔凈車間清潔區工作中的工作人員須歷經常規體檢，獲得辦理健康證后才可以入崗，每一年復診一次，假如不合格者，務必調成，身患發燒感冒的工作員不可進到清潔區工作中。

照度：室內照度的檢測應為測定出局部照明之外的一般照明的照度，室內照度的檢測可采用便攜式照度計，照度計的小刻度不應大于2lx。室內照度必須在室溫趨于穩定之后進行，并且熒光燈已有100h以上的使用期，檢測前已點燃15min以上，白熾燈已有10h以上的使用期，檢測前已點燃5min以上。測點距地面高0.8m，按1m~2m間距布點，30m2以內的房間測點距墻面0.5m，過30m2的房間，測點離墻1m。

電子廠廠房潔凈環境檢測  二、檢測周期：空氣潔凈度等級、靜壓差、風速或風量的測試的*長時間檢測間隔；空氣潔凈度等級1-5級，*長時間間隔6個月；空氣潔凈度等級6-9級，*長時間間隔13個月；風速或風量，*長時間檢測12個月；靜壓差，*長時間間隔12個月；

潔凈室測定的程序大致如下:風機空吹→室內清掃→調整風量→裝中效過濾器→安裝高效過濾器→系統運行→高效過濾器檢漏→調整風量→調整室內靜壓差→調整溫濕度→單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定→室內潔凈度測定→室內浮游菌和沉降菌的測定→生產設備有關的工作和調整。

萬級藥廠凈化車間的檢測：1. 測定之前，凈化空調系統連續運行至少24小時。2. 測定在靜態下進行測試人員必須穿戴好潔凈服裝。3. 測試儀器為激光塵埃粒子計數儀，型號Y09-A。4. 測定點高度距地面1～1.2m。5. 測定點數的確定，根據*有關標準，*少采樣點數為，NL=A0.5,其中A為無塵室面積(㎡),根據計算*少采樣點為NL=38。6. 每個測定點每次采樣時間為1分鐘，每個點測試3次，取平均值。平均含塵濃度符合潔凈度萬級標準為合格。

制藥廠凈化工程：制藥廠凈化控制的三大目標是潔凈度，氣閘室廣泛采用六級標準，潔凈室無交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個目標，才是一個合格的凈化工程。工程系統需要5桿風機值班，由藥檢局動態監控，靜態驗收之后使用。

安衡檢測空氣凈化服務（山東）有限公司位于山東濟南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務的*公司。我們擁有一支由經驗豐富的*人員組成的團隊，能夠提供從檢測、數據分析到的一站式服務，幫助客戶確保其生產環境符合國際和國內標準。主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、pcr實驗室、負壓病房、醫用設備、醫療器械車間、食品、電子、醫藥、獸藥、等凈化車間中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務。環境應急治理服務;室內空氣污染治理;環保咨詢服務;大氣環境污染防治服務;大氣污染治理;環境保護監測等等sxanhengjc

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