主要特征：

霉菌培養(yǎng)箱微電腦全自動控制、觸摸開關(guān)操作。

雙數(shù)碼管顯示溫度、濕度。

霉菌培養(yǎng)箱采用超聲波加濕,加濕可靠,濕度均勻(±2%RH)

特殊的風(fēng)循環(huán)設(shè)計,可以保證良好的溫度控制精度和均勻性。

霉菌培養(yǎng)箱采用中空全玻璃結(jié)構(gòu),確保良好的觀察效果和保溫效果。

霉菌培養(yǎng)箱具有溫和傳感器異常保護功能，保證儀器和樣品安全。

技術(shù)參數(shù)：

霉菌培養(yǎng)箱是培養(yǎng)箱的一種，主要是培養(yǎng)生物與植物，在密閉的空間內(nèi)設(shè)置相應(yīng)的溫度、濕度，使霉菌在4-6小時左右長出來，作為人工加快繁殖霉菌之用，考核電工電子產(chǎn)品的抗霉能力和發(fā)霉程度。
霉菌培養(yǎng)箱適用于細(xì)菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細(xì)胞的培養(yǎng)與保存;植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液和多種標(biāo)本的保存與試驗;商品、零件的質(zhì)量檢測以及其它用途的恒溫、恒濕試驗。那么使用霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細(xì)菌?
一、從土壤中分離放線菌
  1、制作高氏一號培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，等待使用。
  2、稱取土壤10克，放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細(xì)菌生長。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法，進(jìn)一步制成10-3菌懸液。
  3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養(yǎng)基上，用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中，培養(yǎng)7-10天，培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質(zhì)緊密結(jié)合，不易被針挑起，這就是放線菌菌落。
  4、挑取放線菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。
  二、從土壤中分離霉菌
  1、制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，并添加80%乳酸數(shù)滴，以抑制細(xì)菌生長。將培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。
  2、稱取10克土壤，按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。
  3、取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀，可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。
  4、挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。
  三、從飲水中分離大腸桿菌
  1、制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。
  2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水，按1：10稀釋。
  3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進(jìn)行分離。
  4、將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時。培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落中心呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤。
  5、將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。