第三方潔凈室（潔凈度）檢測公司，具備CMA資質，提供潔凈室、潔凈廠房、潔凈區、潔凈車間等驗收檢測服務，出具第三方潔凈工程驗收檢測報告。檢測范圍：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品生產車間、GMP車間、醫院手術室、傳遞窗、動物實驗室、生物安全實驗室、獸藥生產車間、動物飼養房、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、高效撿漏、上升氣流、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度、氣流模型等。

高效過濾器的空氣潔凈度測量方法為：通過潔凈空調循環風機，經過高效過濾器、中效過濾器、初效過濾器，即可獲得潔凈空氣。潔凈度不同，風的流向有區別。當然也要經過新風口補充一點新風，否則人在里面很悶的。檢測嘛，專門的潔凈室檢測儀當然您也可以找*的高效過濾器生產廠家或潔凈室檢測機構。

百級即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數少于100一個(也即每立方米0.5微米粒子數少于3530個)。檢測方法：主動采樣與被動采樣。主動采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴散的原理。當然在科技發達的，用一些較精密的檢測儀器也能快速的檢測出來。

100級的是輸液的灌縫區域一般都是局部。10000級固體制劑的灌封壓片液體制劑的配液等等，100000級一般藥品的中轉不同潔凈區的過度區域藥品不能暴露需在容器中，300000級一般都是中包裝和大包裝。10000級潔凈區對風速的要求是什么?100000級潔凈區對風速的要求是什么?10000級潔凈區換氣次數≥25次/時，100000級潔凈區換氣次數≥20次/時，風速根據房間體積高效面積換算jewissadff。

空氣潔凈度測試儀：完全符合人民信息產業部發布的《人民通信行業標準》中關于“通信中心機房環境條件”的檢測要求。

計數報告符合GB、T16292-1996標準 可根據測試數值，自動判定潔凈度級別，特別適用于通信機房環境潔凈度級別判斷。內設延遲測試時間，可自選設定，避免人為干擾。可存儲3000個測試數據，內置流量傳感器確保粒子計數的高精度，可連接打印機，直接輸出測試報告，自行選擇USB或RS485與計算機相連，具有強大的數據處理功能。

209標準百級即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數少于100一個(也即每立方米0.5微米粒子數少于3530個)。檢測方法：主動采樣與被動采樣。主動采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴散的原理。當然在科技發達的，用一些較精密的檢測儀器也能快速的檢測出來。

潔凈室空氣懸浮粒子濃度受控的房間,房間的建設和使用方式要盡可能減少室內引入,適用于一個的懸浮粒子潔凈度等級(或規定或確定該等級的過程),以ISO等級N來表示，等級越高，潔凈度越高，但不是等級越高就對人體越好的。

檢測標準：（1）GB50243-2016通風與空調施工質量驗收規范（2）GB50346-2011生物安全實驗室建筑技術規范（3）GMP-2002藥品生產質量管理規范（4）YBB00412004-2015藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法（5）YY0033-2000無菌醫療器具生產管理規范（6）GBT25915.3-2010潔凈室及相關受控環境第3部分：檢測方法（7）GB/T16294-2010醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法（8）GB14925-2010實驗動物環境及設施（9）GB50333-2013醫院潔凈手術部建筑技術規范（10）GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范（11）GBT16293-2010醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法（12）GB50687-2011食品工業潔凈用房建筑技術規范（13）GMP-2002獸藥生產質量管理規范hsjfdisopoi（14）GJ/T260-2011采暖通風與空氣調節工程檢測技術規程。

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