百級醫藥電子廠潔凈室環境檢測 流程--安衡檢測

由于電子產品制造和生產過程中對室內空氣環境和質量的嚴格要求，主要目的是控制顆粒物和浮塵。作為主要對象，對環境的溫濕度、新風量、噪音等也有嚴格的規定。

造成過濾器污染堵塞。檢漏儀表應具有（0.001~100）μg/L的測量范圍。5.對于光度計檢漏法確認過濾器局部滲漏的標準透過率為0.01%，即當采樣探頭對準被測過濾器的出風某一點，靜止檢測時，如測得透過率高于0.01%，即認為該點為漏點。

醫藥電子廠潔凈室環境檢測  微生物*允許數（每立方米）：浮游菌數不能出500個；菌數不能出10個每培養皿。壓差：相同潔凈度等級的潔凈車間壓差保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰潔凈車間之間壓差要≥5Pa，潔凈車間與非潔凈車間之間要≥10Pa。

隨著生物技術的飛速發展,生物類企業在不斷增加,潔凈室、無菌室作為生物類企業*的工作場所,其潔凈度的能否達標,將對生物實驗的結果及生物類產品的質量產生重要影響。

造成過濾器污染堵塞。檢漏儀表應具有（0.001~100）μg/L的測量范圍。5.對于光度計檢漏法確認過濾器局部滲漏的標準透過率為0.01%，即當采樣探頭對準被測過濾器的出風某一點，靜止檢測時，如測得透過率高于0.01%，即認為該點為漏點。

靜態檢測時，萬級亂流無塵室的噪音級不能出60分貝A。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc