山西省陽泉藥廠制藥車間GMP檢測 第三方檢測--安衡檢測   藥廠凈化車間室內照度的檢測：1、檢測用照度儀(TES1330A) 測定；2、測點平面離地面0.8～1.0m，按2m間距布置，測點距離墻面應不小于1.0m；3、90%以上的測點值在設計值內，則檢驗凈化車間為合格。

GMP藥品潔凈車間潔凈度怎樣達到標準；在GMP藥品潔凈車間藥品生產是指在一定范圍內的細顆粒，有害氣體，菌和其他污染物的除去內的空氣的空間，和室內溫度，清潔度，室壓力，空氣速度和空氣分配，噪音和振動的照明，靜態控制的范圍內的需要，以及特別設計的室給出。即不論如何在外部空氣條件的變化，在內部能保持原有的要求由潔凈度，溫度，濕度和壓力的性能特性設置的。根據以上特點，根據分成100不同的潔凈度要求，分別為100級、1萬級、10萬級、30萬級4個級別（或A，B ，C，D4個級別）。

藥廠制藥車間GMP檢測   藥廠潔凈車間檢測項目具體有什么：農殘、獸殘類檢測項目有：1、農殘：有機氯殘留有機磷殘留；2、獸殘：硝基類獸殘、氯、等；3、玉米赤霉醇、玉米赤霉烯酮、赭曲霉A、藥品理化檢測等；

近年來，由于我國食品加工、化工生產、醫療衛生、電子信息等行業的迅速發展，潔凈室領域也迎來了新的發展期，其市場規模正在不斷擴大。尤其是自新版的GMP—2010發布和醫療結構改革實施后，極大程度的推動了潔凈行業在食品行業和醫藥領域中的需求量，使得潔凈行業前景越發的廣闊。GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保*終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。其核心要求就是防止差錯、污染與交叉污染的發生。

　藥廠凈化車間的檢測：1、測定前凈化空調系統應連續運行至少；2、 對恒溫恒濕要求，根據溫濕度波動范圍的要求，測定宜連續進行8～48小時，每次測定間隔時間不大于30分鐘；3、測試點距地面1～1.5m ，交錯布置，距外墻表面應大于0.5米；4、測點數，根據有關規范，面積≤50㎡，測點數為5個，每增加20～50㎡，增加3～5個點；5、測試儀器為溫濕度儀或棒狀酒精溫度計；6、90%以上的測點達到的偏差值在設計參數內，則檢驗為合格。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc